新闻与故事
患者与研究者
江海波：患者组织推动罕见病基础科研
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2023-02-07
蔡磊：罕见病渐冻症（ALS）所面临困境与抗争
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2023-02-07
徐伟：患者推动的基因治疗 | 患者自救之路
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2023-02-01
Špela Miroševič：患者组织如何推动科研 | 患者自救之路
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2023-02-01
18个患者家庭药物研发的自救之路
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2022-05-17
一位软件工程师的自救之路 ｜患者自救之路
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2022-05-17
创立生物公司，携手解冻ALS | 患者自救之路
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2022-05-17
两位天使宝贝的传奇母亲 | 患者自救之路
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2022-07-02
父亲是最好的“良医妙药” | 患者自救之路
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2022-07-04
为救女儿 看他们如何逆转困局｜患者自救之路
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2022-07-04
为救罕见病女儿 她打造了70亿美元的商业帝国 | 患者自救之路
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2022-07-04
一位父亲的选择：卖掉海鲜公司转战生物制药 | 患者自救之路
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2022-07-04
被爱与信念打破的命运 ｜患者自救之路
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2022-07-04
救儿子不能再等了 他们迎难而上创立生物公司｜ 患者自救之路
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2022-07-04
会计师"变身"基因治疗公司CEO，她只为挽救女儿 | 患者自救之路
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2022-07-04
创立生物公司，携手解冻ALS | 患者自救之路
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2022-07-04
携手创立研发公司，为患儿寻找救命新药 | 患者自救之路
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2022-07-04
从医生成为罕见病患者，他以身试药 | 患者自救之路
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2022-07-04
当罕见病患儿的父亲是药企CEO｜ 患者自救之路
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2022-07-04
我永远不能忘记弟弟抬不起腿的那一天 ｜患者自救之路
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2022-07-04