患者与研究者

蔡磊:罕见病渐冻症(ALS)所面临困境与抗争
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2023-02-07

江海波:患者组织推动罕见病基础科研
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2023-02-07

徐伟:患者推动的基因治疗 | 患者自救之路
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2023-01-31

Špela Miroševič:患者组织如何推动科研 | 患者自救之路
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2023-01-31

18个患者家庭药物研发的自救之路
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2022-05-17

一位软件工程师的自救之路 |患者自救之路
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2022-05-17

创立生物公司,携手解冻ALS | 患者自救之路
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2022-04-07

两位天使宝贝的传奇母亲 | 患者自救之路
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2022-07-02

父亲是最好的“良医妙药” | 患者自救之路
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2022-03-10

为救女儿 看他们如何逆转困局|患者自救之路
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2022-07-04

为救罕见病女儿 她打造了70亿美元的商业帝国 | 患者自救之路
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2022-07-04

一位父亲的选择:卖掉海鲜公司转战生物制药 | 患者自救之路
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2022-03-24

被爱与信念打破的命运 |患者自救之路
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2022-03-24

救儿子不能再等了 他们迎难而上创立生物公司| 患者自救之路
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2022-03-31

会计师"变身"基因治疗公司CEO,她只为挽救女儿 | 患者自救之路
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2022-03-31

创立生物公司,携手解冻ALS | 患者自救之路
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2022-04-07

携手创立研发公司,为患儿寻找救命新药 | 患者自救之路
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2022-04-07

从医生成为罕见病患者,他以身试药 | 患者自救之路
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2022-04-14

当罕见病患儿的父亲是药企CEO| 患者自救之路
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2022-04-14

我永远不能忘记弟弟抬不起腿的那一天 |患者自救之路
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2022-04-21