瑞鸥科学创新联盟（The Scientific Innovation Alliance for Rare Diseases）
瑞鸥科学创新联盟，是由浙江瑞鸥公益基金会发起。本着交流、创新、共益的基本原则，联盟聚集了正在从事罕见病科研的研究机构、医疗机构、转化医学中心、高校和企业，搭建罕见病科研领域的交流平台。平台以交流行业信息、学习分享经验、资源互助合作为主要形式，促进领域内产、学、研、医、患的共同发展。
浙江瑞鸥公益基金会(Hope for Rare Foundation)
于2022年2月28日在杭州市未来科技城正式成立，是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗，通过公益的力量，引领科技向善，成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
我们为何要推动罕见病科研及转化？
人类已知的罕见病有7000多种，全球共有600多个已获批的罕见病药物，约占所有罕见病的6%。但这些罕见病药物，几乎没有一个是由中国自主研发和生产的。据不完全统计，其中三分之一药物的研发，其早期驱动力来自于患者家庭或基金会。瑞鸥公益基金会作为中国第一家以推动罕见病科研和转化医学为己任的基金会，我们要联合更多中国慈善家/企业家去投资生命科学领域，为全球罕见病患者的治疗作出中国的贡献。
如果您所在的机构是：
从事罕见病相关科学研究、科研成果转化的高校、学术团体、科研机构及其学术带头人
从事罕见病相关研究、进行罕见病诊疗的医疗机构
在罕见病领域注重科技创新、正在开展药物研发的生物医药企业
关注罕见病产业及科研成果转化的咨询公司、投融资机构
服务于罕见病相关科研服务、技术转化及药物开发的第三方服务机构
其他从事罕见病领域科研技术推动、政策发展等工作的相关机构或团体
邀请您加入并为您所在的机构提供：
全面的品牌展示和推广（证书、牌匾、网站、学术活动）
前沿的行业资讯
专业的学术讨论
项目路演和投融资对接
共享联盟内的优质行业资源
罕见病科研及转化医学大会 2 名免费参会席位
优先参与基金会主办的其他线下活动
经联盟工作小组审核后，联盟成员可以联盟成员单位的名义开展活动，并宣传展示
推荐新成员，被推荐成员有优先入会资格
费用：
营利性机构：不少于 6 万人民币 / 年（医药企业、咨询公司、投资机构等）
非营利性机构：自愿（学术机构/团体、科研单位、医疗机构等）