瑞鸥科学创新联盟
瑞鸥科学创新联盟，是由浙江瑞鸥公益基金会发起。本着交流、创新、共益的基本原则，联盟聚集了正在从事罕见病科研的研究机构、医疗机构、转化医学中心、高校和企业，搭建罕见病科研领域的交流平台。平台以交流行业信息、学习分享经验、资源互助合作为主要形式，促进领域内产、学、研、医、患的共同发展。
浙江瑞鸥公益基金会
于2022年2月28日在浙江省民政厅注册成立，是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合多位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗，通过公益的力量，引领科技向善，成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
瑞鸥科创联盟2026再出发：连接你的下一个科研合作伙伴
一直以来，罕见病科研都是生物医药领域中最具挑战、最具价值的方向，也是亟需产学研医患多方协作的领域，然而罕见病科研常常面临资源分散、市场动力不足、合作困难等重重困境。
瑞鸥公益基金会于2022年发起的瑞鸥科学创新联盟，设立的初衷正是为罕见病科研领域的多方协作提供支持，推动行业资源流动。联盟以信息交流、经验共享与资源互助为主要形式，致力于搭建罕见病科研领域的交流平台，促进领域内产、学、研、医、患的共同发展。
2022-2025年间，科创联盟平台吸引了76个成员加入，包括51个研究团队成员，覆盖基础研究、临床应用研究、技术平台与工具开发；25家企业成员，包含药物研发公司、CRO、CDMO及技术平台企业；举办10余场学术分享活动、2场罕见病项目投融资路演、多场闭门研讨会；进行了200多场项目沟通与资源对接；为多位联盟成员提供了项目咨询、寻找合作方、深度采访、管线咨询等服务。
在过去三年，瑞鸥基金会也积累了罕见病领域独一无二的数据库，覆盖国内外从事罕见病相关研究的研究者数据库以及产业和管线数据库。依托这些资源，为科创联盟成员提供精准的合作资源。
2026年活动计划
瑞鸥科学创新联盟为联盟成员提供
1. 行业资讯共享与推广支持
月度Newsletter，提供罕见病科研与资助的最新动态；
成员最新科研成果与动态的传播报道、深度采访机会，扩大联盟成员的行业影响力。
2. 高质量、合作导向的研讨活动
我们为联盟成员提供线上线下，仅供联盟成员参与的闭门研讨会，促进合作导向的深度交流；
联盟成员亦可发起公开分享的学术议题，或研讨议题。
3. 一对一咨询及资源对接
根据您的研究内容、技术优势、资源瓶颈和合作诉求，依托瑞鸥的行业数据库，为您梳理并对接产学研医患等上下游匹配资源。
如果您是研究者团队：我们将根据您的研究方向与需求，匹配技术平台、临床资源、基础研究团队、企业资源等，帮助您的研究推进一步。
如果您是研发企业，我们提供覆盖管线不同阶段的支持：
- 管线早期。帮助您快速了解行业概况，包括相关公司、研究PI、靶点成熟度、患者情况和技术平台等信息；
- 管线进入临床阶段。协助与相关专家建立联系，积累临床资源。
4. 国际学术交流
提供每届中国罕见病科研大会2个参会名额；
提供每年中国罕见病高峰论坛2个参会名额；
优先参与瑞鸥举办的国内外的线下学术交流活动。
如何加入
PI
适用对象：来自高校/科研机构/医疗机构的学术带头人和课题组负责人
加入方式：提交申请，需审核
生物医药企业
适用对象：生物医药领域企业、咨询公司、投资机构
加入方式：不少于2万人民币/12个月（资金用于机构运营和联盟活动的公益支持）
罕见病患者组织及其他非营利机构
加入方式：提交申请，需审核
申请流程
1. 点击链接填写表单。以学术带头人为申请人的学术团体，和以机构为申请主体的申请表不同，请选择对应链接进行填写：
-以PI为申请人的学术团体请点击：瑞鸥基金会科学创新联盟成员申请（学术团体）
-以机构/企业为申请主体的请点击：瑞鸥基金会科学创新联盟成员申请（机构/企业）
2. 表单提交后，工作人员将在10个工作日内完成审核，与您联系并反馈审核结果。
3. 工作人员将根据审核结果安排协议签署与初步沟通。
联系人：耿女士
联系电话：0571-88733973
Email：wenhan.geng@hope4rare.org.cn