瑞鸥公益基金会诚挚为有志于长期从事罕见病科研的青年研究者提供支持。瑞鸥青年学者访学资助计划即是为支持中国罕见病领域的青年科研人员拓宽国际学术视野，增进国际学术交流而设立的，对出国（境）进行短期访学或参加国际学术会议的青年科研人员提供差旅资助。本项目全年接受申请。
2025年4月，瑞鸥公益基金会组织多位专家对瑞鸥青年学者访学资助计划的第五批申请者进行了评审。评委围绕申请人的学术资质、研究方向、未来在罕见病科研上的可持续性，以及拟参加会议的学术水平和学术交流氛围等维度分别进行评分，最终评选出第五批2位申请人获得资助，现将入选者名单进行公示。
入选者信息
项目编号：HRF2025001
| 姓名 | 刘欣婷 |
| 性别 | 女 |
| 年龄 | 27 |
| 单位 | 中国人民解放军总医院研究生院 |
| 身份 | 博士研究生 |
| 研究领域 | 糖原累积症II型（庞贝病） |
| 参加会议 | 第28届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会 |
| 会议论文题目 | Safety and Efficacy of AAV9-Mediated Gene Therapy GC301 in ERT-Stabilized Infantile-Onset Pompe Disease: An Open-Label, Single-Arm Study with Over 12 Months of Follow-Up |
| 资助金额 | 不超过2万元 |
项目编号：HRF2025002
| 姓名 | 万扬 |
| 性别 | 女 |
| 年龄 | 37 |
| 单位 | 中国医学科学院血液病医院儿童血液与肿瘤诊疗中心 |
| 职称 | 副主任医师 |
| 研究领域 | 核糖体病 |
| 参加会议 | 第11届Shwachman-Diamond综合征国际科学大会 |
| 会议论文题目 | Clinical Characteristics of 121 Shwachman–Diamond Syndrome in China — Result from Childhood Bone Marrow Failure Diseases Register of China Alliance for Blood Diseases (cBMFR-CABD) |
| 资助金额 | 不超过2万元（大会已资助2000美元） |
公示时间
公示时间为十天，从公示之日起计。如有异议，请向基金会进行反映。
联系人：喻柏雅
电子邮箱：grants@hope4rare.org.cn
办公电话：0571-88733973
浙江瑞鸥公益基金会
2025年4月30日
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关于我们
瑞鸥公益基金会是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合多位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗，通过公益的力量，引领科技向善，成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
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关于项目
访学计划对出国（境）进行短期访学或参加国际学术会议的青年科研人员提供差旅资助。资助金额涵盖学术机构/会议注册费、国际旅费、住宿费、伙食费等合理支出，每人报销总金额不超过2万元人民币。本项目全年接受申请，基金会每两个月组织专家进行一次评审。
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竭诚服务
为配合本项目的申请，也为了增进研究者对罕见病相关的国际学术会议的了解，基金会正在陆续整理并介绍一系列与罕见病相关的国际学术会议（点击查看），供申请者参考。如对本项目有任何疑问或需要咨询，请随时与基金会联系。
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虚席以待
欢迎任职于中国高等院校、科研院所和医院，从事与罕见病相关的基础或临床研究的青年科研人员（含在读博士研究生）踊跃申请。如果你身边就有这样需求的研究者，也欢迎你向他们推介本项目。有意申请者请点击下方图片了解详情并填写申请表，瑞鸥公益基金会愿与所有罕见病研究者一路同行！
