简介

浙江大学求是特聘教授，国家杰出青年科学基金获得者

团队长期聚焦于生物大分子递送研究，围绕基因编辑生物大分子的高效递释这一关键瓶颈，综合运用多学科手段，在基因编辑药物体内递释性能、组织脱靶、胞内转运等方面取得了系列成果，近五年在Nature Biotechnology等期刊发表论文61篇。

在罕见病领域通过包括药学、医学、化学、材料学、生物学等交叉学科研究手段，研究针对罕见病治疗的药物靶向递送系统，实现罕见病药物的精准递送与治疗。研究疾病包括肝豆状核变性、苯丙酮尿症、遗传性酪胺酸血症I型、早衰症、Menkes氏症候群。