罕见病是对患病率很低、很少见的各种疾病的总称。已知的罕见病超过7000种，仅有不到10%存在有效治疗方法。一方面，由于患病人数少、研发成本高、投资回报低，造成罕见病药物的市场调节严重失灵，罕见病的科研投入严重不足，很多罕见病研究者面临着缺乏研究经费和窘境；另一方面，罕见病作为全人类共同面临的、最大的医学挑战，科研难度大、研究力量薄，亟待各方的携手合作，而研究者往往是孤军奋战。
对于罕见病的药物研发，基础研究是关键环节，也是最难迈出的第一步。放眼全球，目前获批的600多种罕见病药物，其中三分之一的早期科研投入和药物研发是由患者组织和基金会资助推动的。瑞鸥公益基金会正是在这样的背景下应运而生，诚挚为致力于攻克罕见病的研究者提供支持。作为中国第一家以推动罕见病科研及转化为己任的创新型基金会，瑞鸥希望通过公益的力量、社会慈善的力量，撬动更多的社会资源，支持罕见病的基础科研与临床转化。
我们深知，罕见病研究缺乏足够的关注，罕见病研究者在寻求资助时常常四处碰壁，在寻求合作时往往孤立无援。对此，我们愿意伸出援手，资助那些缺少科研经费支持，却具有重大科学价值或临床价值的罕见病研究项目。我们不单单是一个提供资金支持的拨款机构，我们更愿意与研究者共同成长，关注其研究过程中遇到的各种问题，帮助其调动各种合作资源来全力推进研究。相比于研究者的资历和背景，我们更关注研究项目本身的独特价值，我们充分理解罕见病研究的不确定性和复杂性。
本项目常年开放申请，采取快速评审机制。我们不会对所资助项目的结果做任何预设，但是我们会仔细审视每一个项目申请，并根据专家的评审意见，科学、慎重地做出是否资助的决定。我们会对用于科研资助的每一分钱都精打细算，对于真正有价值的项目也愿意持续投入。我们十分看重科研诚信与学术伦理，无论资金的使用还是成果的发表，研究者都应该确保其真实性。请各位研究者认真对待自己的申请。
如果你是正在从事与罕见病相关的基础和临床前研究的科研人员，想通过瑞鸥公益基金会获得研究经费资助，请先在线填写申请意向。我们收到申请意向后，会在10个工作日内与你取得联系并做初步沟通，对于符合要求的研究者，我们会邀请你填写《瑞鸥科研资助项目申请书》，并在收到你提交的申请书后进入正式评审流程。如果你身边有正在寻求资助的罕见病研究者，请把这个页面链接发给他，鼓励他来申请瑞鸥科研资助项目。瑞鸥公益基金会随时迎接那些高度认可我们价值观，愿意与我们一路同行的罕见病研究者！
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