年龄

35

单位

北京大学基础医学院

职称

副研究员

研究领域

儿童神经发育障碍及相关罕见病的遗传机制研究

参加会议

2023美国人类遗传学会年会

会议论文题目

Loss-of-function variants in CUL3 cause a syndromic neurodevelopmental disorder                                        

年龄

44

单位

中国药科大学医学院

职称

教授

研究领域

罕见病基因治疗

参加会议

第12届世界生物材料大会

会议论文题目

Activatable chemodynamic therapy: the HULK system                                                                                      

年龄

28

单位

中国药科大学医学院

身份

博士后

研究领域

LHON线粒体罕见病基因治疗

参加会议

第12届世界生物材料大会

会议论文题目

In-situ mitochondrial gene therapy for the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy                       

年龄

31

单位

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 

职称

助理研究员

研究领域

遗传性耳聋的基因治疗 

参加会议

第47届耳鼻喉科研究协会年会 

会议论文题目

In vivo adenine base editing ameliorates auditory function in a mouse model of dominant deafness             

年龄

28

单位

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 

身份

硕博连读

研究领域

遗传性耳聋的基因治疗 

参加会议

第47届耳鼻喉科研究协会年会 

会议论文题目

1. In vivo adenine base editing restores long-term auditory function in a mouse model of recessive profound deafness 

2. Preventing autosomal-dominant hearing loss in Bth mice with CRISPR/CasRx-based RNA editing

3. The pathogenesis of common Gjb2 mutation associated with human hereditary deafness in mice