“中国罕见病科研及转化医学大会”是由瑞鸥公益基金会发起创办的罕见病领域科研与转化医学的权威、专业、多维度的交流平台。“2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会”将于2024年5月23-25日在上海市浦东新区举办。

       瑞鸥公益基金会（Hope for Rare Foundation）是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合12位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗，通过公益的力量，引领科技向善，成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。

       人类已知的罕见病有7000多种，全球共有600多个已获批的罕见病药物，约占所有罕见病的6%。但这些罕见病药物，几乎没有一个是由中国自主研发和生产的。瑞鸥公益基金会作为中国第一家以推动罕见病科研和转化医学为己任的基金会，要联合更多中国慈善家／企业家去投资生命科学领域，为全球罕见病患者的治疗作出中国的贡献。

       基于以上宗旨和理念，大会遵循科研先行的领域发展策略，聚焦科研及产业政策、推动国内外科研与转化交流，架构产学研多方合作，实现罕见病科研/转化医学与投融资界的深度对话。参会来宾包含但不仅限于学术团体、科研机构、生物医药企业、医疗机构、患者组织、咨询公司、投融资机构、政府部门等多个领域，届时将有超过2000人齐聚上海，共襄盛会。

• 大会基础信息

会议时间：2024年5月23-25日

会议地点：中国.上海三甲港绿地国际会议中心

主办单位：瑞鸥公益基金会

会议规模：2500人左右

参会来宾：学术团体、科研机构、生物医药企业、医疗机构、患者组织、咨询公司、投融资机构、政府部门

• 供应商类别

     为保证本次大会的顺利召开，瑞鸥公益基金会本着公平、公正、公开的原则，欢迎各大供应商洽谈合作事宜，主办方开放以下类别供应商进行竞标甄选：

• 环境布置及搭建

• 设备租赁

• 会议系统搭建

• 讲者/嘉宾接待服务

• 会议策划及平面设计

• 摄影摄像、速记等会务服务

• 同声传译

• 物料制作及印刷

• 其他必要的供应商

• 供应商要求 

所有参与投标的供应商需符合下列基本条件：

• 依法成立，合规经营的且具备独立承担民事责任的法人实体；

• 具有相关所投标的业务经营资质且具有良好业务能力和行业口碑及信誉；

• 具备国家有关部门、行业要求必须取得的质量、安全、环保、绿色认证以及其它生产经营许可；

• 对公益事业具有良好的认可度和必要的支持力度；

• 三年内经营活动中无违法、违规记录和重大法律纠纷；

• 企业主体及负责人与主办方及创始人、员工等不存在直接控股、管理关系及直系亲属关系等情况；

• 提交资料

请有意向且符合以上类别的公司，邮件方式提交申请，内容包括：

1、企业相关介绍及过往案例介绍；

2、营业执照电子件（复印件加盖公章）；

3、没有违法、违规及不良经营记录承诺书；（下载：没有违法、违规及不良经营记录承诺书.docx）

4、无直接利益关联承诺书；（下载：无直接利益关联承诺书.docx）

5、供应商入库登记表。（下载：供应商入库登记表.xlsx ）

• 联系方式

联系人：张女士

邮箱：wenjun.zhang@hope4rare.org.cn

供应商反腐败/反贿赂声明：

参与竞标的供应商应遵循《中华人民共和国反不正当竞争法》、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》、《关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》等法律法规，扎实推进反腐败/反贿赂工作，抵制见利忘义、损公肥私等消极腐败行为。承诺不向主办方工作人员或有特定关系的人员直接或者间接行贿(包括现金、物品或其他任何方式给予对方利益等)。